Almendralejo se sumará a dar visibilidad al día mundial del síndrome de Turner, una enfermedad rara poco conocida entre la población. Lo hará iluminando de fucsia la fachada del teatro Carolina Coronado el próximo 28 de agosto, del mismo modo que más de 300 ayuntamientos de todo el país realizarán un gesto similar. Según ha indicado la secretaria de la Federación Española del Síndrome de Turner (Festurner), Noelia Barrio, las afectadas tienen una deficiencia cromosómica específica por la que afecta solo a las chicas, aunque a cada una de manera diferente. No obstante, lo más habitual es que lo haga con una baja talla de crecimiento o deficiencias en la función ovárica. Es por ello que es importante un diagnóstico temprano “para poder prevenirlo y lograr una vida mejor”.
Cabe destacar que existen cuatro asociaciones en todo el país, ubicándose en Cataluña, Madrid, Salamanca y Andalucía, desde donde también engloban a personas procedentes del resto de comunidades. Además, recientemente han conseguido sumarse a la federación de enfermedades raras. Así, estos colectivos realizan diferentes estudios neuropsicológicos o del estado del equilibrio, entre otras cosas, además de luchar por la creación de un protocolo que unifique la manera de actuar en los diferentes sistemas sanitarios.
